Guangdong Yifang Pharmaceutical Co., Ltd.

中国薬大有限公司は、中国の新薬グループの一員として、広東省技術研究所が 1992 年に設立した中国薬大有限公司です。 まず、 SFDA が指定する「 TCM 式顆粒の実験的な単位企業」と、 TCM の国家管理局が指定する「 TCM 剤形形成の生産拠点」とすることが承認された。 1999 年初頭、 Yifang はオーストラリア TGA による GMP 認証を受け、その後 2001 年、 2003 年、 2006 年、 2008 年、 2010 年に監査を通過しました。 一方、 2013 年と 2016 年は、 2003 年に中国の SFDA が GMP 認定を取得し、 2008 年、 2013 年、 2016 年に監査に合格しました。 これまでに、 イifang は 10 の製造拠点を保有し、国内 TCM 方式の顆粒製造において、最高の専門生産度と最強の研究開発力を有する企業です。

広東省技術研究所の研究成果を支え、中国の伝統医学理論を基に、粗野な医学、生産技術、品質管理基準の受け入れ基準に関する 700 以上の TCM 式顆粒の体系的研究を行っています。 臨床効果の観察は、最新のハイテク技術を用いて完了した。 2016 年までに、 Yifang 製薬と広東省エンジニアリング技術研究所（ T.C.M. ）は、 40 以上の州および国の科学研究プロジェクトをまとめて完了し、 100 件近くの特許を出願または取得し、 20 以上の州の賞を受賞しました。

イフアンは品質を生命と見なし、高度な品質分析・検査装置を用いて、説明、溶解性、内容の均一性、微生物の限界などの TCM 式顆粒を完全に検査します。 また、製品の残留農薬と重金属の制限を厳密に検査します。 Yifang Pharmaceutical 社は、 2017 年 8 月に TCM の化学式顆粒の品質評価と分析を行うために、 TCM 業界で初めて共同ラボを設立しました。

当社の主要製品には、 TCM 式顆粒、 1 ： 5 TCM 式顆粒、従来の化合物処方、標準 TCM 抽出物、健康食品など。作業効率とインテリジェントな管理レベルを向上させ、 TCM 式顆粒の管理をより便利にするため、ヤファン製薬は TCM 用のインテリジェント式顆粒分注システムのセットを開発しました。

国内では、イフアン TCM 方式の顆粒が全国のすべての地域、都市、地方を網羅し、グレード II を超える数千の病院にサービスネットワークが確立されています 臨床研究のために、 Yifang 製薬は多くの大規模な医療機関と手を合わせ、多数の医学学校や科学機関との産学連携を進めてきました。

海外では、アメリカ、カナダ、オーストラリア、シンガポール、イングランドなど 30 カ国以上の市場に参入しています。 TCM の海外移転を促進し、国際化を実現したスイスおよびイタリアなど。

TCM 式顆粒のリーダーであるイフアン製薬は、 TCM の脱心改革の輝かしい使命を担い、「健康を気遣う偉大な方式」という企業理念を守ります。 私たちは、経営理念を「品質第一、継続的改善、革新をお客様のニーズに応える」、「欠陥ゼロ、苦情ゼロ」として品質目標に掲げています。

お問い合わせをお待ちしております。迅速な対応と優れたサービスにより、高品質で競争力のある価格で製品を提供いたします。